Aquacel Foam Adh Sacro 24 X 21,5 Cm 5 Pezzi Convatec Italia

AQUACEL FOAM ADH SACRO 24 X 21,5 CM 5 PEZZI CONVATEC ITALIACONVATEC AQUACELAQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento Codice Misure Unità per confezione Codifica ISO Codice PARAF RDM 420804 8x8 cm 10 923590158 1236535/R 420680 10x10 cm 10 09.21.12.003 922859931 1236555/R 420619 12,5x12,5cm 10 922859943 1236556/R 420621 17,5x17,5cm 10 922860059 1236565/R 420623 21x21 cm 5 09.21.12.006 922860061 1236567/R 420624 25x30 cm 5 922860073 1236569/R 420625 20x14 cm-Tallone 5 09.21.12.012 922860085 1236571/R 420626 20x17 cm-Sacro 5 09.21.12.012 922860097 1236574/R 420828 24x21.5 cm-Sacro 5 09.21.12.012 926550322 1236575/R 421151 10x20 cm 10 970527990 1377881/R 421153 10x25 cm 10 970528028 1377882/R 421155 10x30 cm 10 970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g) 10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta 81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm) 0,25 Larghezza bordo adesivo (cm) 2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) Capacità di assorbimento (g/cm2) Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h 0,942 0,496 1,439 48 h 1,914 0,493 2,407 72 h 2,911 0,493 3,404

Medicazione adesiva in schiuma di poliuretano con strato Hydrofiber; formato sacro 24 x 21,5 cm, confezione da 5 pezzi; bordo adesivo in silicone ipoallergenico, sottile e riposizionabile; film esterno traspirante e barriera impermeabile a fluidi e batteri; indicata per lesioni da scarsamente a mediamente essudanti (traumatiche, croniche, acute e oncologiche); sterilizzata ad ossido di etilene; LATEX FREE - FTALATI FREE; permanenza massima in situ 7 giorni.

Indicata per lesioni da scarsamente a mediamente essudanti: ferite traumatiche (abrasioni, lacerazioni), ferite croniche (ulcere venose, arteriose, miste, ulcere diabetiche, ulcere da pressione), ferite acute chirurgiche e zone di prelievo cutaneo, e lesioni oncologiche ad elevato essudato. Applicazione: scegliere una medicazione con tampone centrale più largo dell'area della ferita; allineare il centro della medicazione con la ferita e posizionare il tampone sopra la lesione. Cambiare quando clinicamente indicato o al raggiungimento della saturazione; comunque non oltre 7 giorni di permanenza in situ. Può essere usata come medicazione primaria o secondaria. Caratteristiche: strato Hydrofiber che forma un gel morbidoper trattenere l'essudato, film esterno traspirante e barriera protettiva, bordo in silicone delicato alla rimozione. Sterilizzato ad ossido di etilene. Conservare al riparo da fonte luminosa, in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).

Via Mario Bianchini, 60 142 Roma (rm)